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Vacina da J&J é eficaz em todos os grupos demográficos, diz FDA

Farmacêutica planeja distribuir cerca de 20 milhões de doses nos Estados Unidos até o fim de março

Pleno.News - 26/02/2021 18h13 | atualizado em 26/02/2021 18h34

Vacina da Johnson & Johnson é eficaz em todos os grupos demográficos, diz FDA Foto: Reprodução

A vacina contra o novo coronavírus produzida pela companhia farmacêutica Johnson & Johnson é eficaz em todos os subgrupos demográficos, conforme anunciou nesta sexta-feira (26) a agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA), que analisa a liberação de uso do agente imunizante no país.

Em uma reunião do comitê de especialistas médicos para avaliar a eficácia da vacina, a FDA indicou que o produto da Johnson & Johnson também demonstrou ser seguro.

O grupo de trabalho, que inclui 22 médicos especialistas em epidemiologia, vacinas, medicina interna e pediatria, deve emitir um parecer nesta sexta-feira. A FDA decidirá se autorizará ou não o uso da vacina, cujo anúncio é esperado para este sábado (27).

Até o momento, os Estados Unidos concederam autorização para o uso de emergência para as vacinas contra o novo coronavírus produzidas pelas companhias Pfizer e Moderna, ambas que requerem a aplicação de duas doses e temperaturas muito baixas para a conservação.

O agente imunizante da Johnson & Johnson, por sua vez, pode ser armazenado em refrigeradores comuns por até três meses.

TESTES CLÍNICOS
Os testes clínicos da vacina da companhia americana indicaram a eficácia geral de imunização dela contra a Covid-19: 66% – marca inferior às concorrentes, que chegam até 95%, mas que está acima do mínimo requerido pelo FDA.

Nos testes realizados nos EUA, a taxa foi de 72%; já na América Latina, de 72%; enquanto na África do Sul, onde se propagou uma cepa mais resistente e mais contagiosa do novo coronavírus, de 64%.

A vacina teve ainda uma taxa de prevenção de 73,1% de casos ocorridos, pelo menos 14 dias depois da vacinação; e de 81,7%, pelo menos 28 dias após a aplicação.

Com relação aos casos graves, os testes demonstraram que a vacina previne 86%, nos EUA, e 82%, na América Latina, o que garantiria uma redução drástica no número de internações e no número de mortes.

Após obter a aprovação emergencial, a Johnson & Johnson planeja distribuir cerca de 20 milhões de doses nos Estados Unidos até o fim de março. O governo já prometeu que de três a quatro milhões de imunizantes serão entregues aos estados na próxima semana.

*Com informações da Agência EFE

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