Paulo Moura - 23/02/2021 11h20 | atualizado em 23/02/2021 11h39

Cerca de um mês após o início da vacinação contra a Covid-19, a avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é de que as reações adversas relacionadas às vacinas contra a doença não são graves e estão dentro do esperado. Segundo a agência reguladora, não há até o momento dados que indiquem mudanças na avaliação da segurança dos imunizantes.

A gerente-geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária da Anvisa, Suzie Marie Teixeira Gomes, citou alguns dos sintomas relatados por pessoas que receberam os imunizantes. Nos registros, não foram documentados casos de reações graves.

– Dor de cabeça, febre, aquela sensação de gripe que muita gente relata pós-vacinação são os eventos mais frequentes. Então, não são eventos graves; são eventos esperados. São efeitos que acontecem com outras vacinas e outros medicamentos também – acrescentou.

Apesar da análise positiva até o momento, a gerente destacou que ainda é muito cedo para avaliar os dados sobre o uso das vacinas no Brasil. Muito disso se deve ao fato de que o número de vacinados no país ainda é pequeno se comparado ao de outros países, com outras vacinas que integram o Programa Nacional de Imunizações (PNI).

– Não existe, até o momento, nenhum sinal de segurança importante para que se desencadeie um processo regulatório ou uma ação regulatória. Toda essa avaliação vem sendo feita desde a primeira agulhada que foi administrada na primeira dose. Ainda é muito cedo porque o número de pessoas vacinadas ainda é muito pequeno em relação a outras vacinas – destacou.

A Anvisa deve receber nos próximos dias relatórios de benefício-risco dos fabricantes das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca, com dados sobre o primeiro mês da aplicação no país. Os documentos servirão para auxiliar o monitoramento da segurança dos imunizantes.

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