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Anvisa autoriza retomada de testes da vacina de Oxford

Agência analisou caso de reação adversa

Pleno.News - 12/09/2020 21h10 | atualizado em 12/09/2020 21h48

Vacina de Oxford apresentou reações adversas, mas dados foram inconclusivos Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, neste sábado (12), que autorizou a retomada dos testes da vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela farmacêutica AstraZeneca, da Universidade de Oxford.

A vacina, aposta do Ministério da Saúde brasileiro no combate à doença, foi paralisada durante uma semana após o anúncio de que uma participante da fase de testes apresentou reações adversas.

Uma voluntária teve problemas neurológicos e então cientistas paralisaram os testes para estudar o caso. A universidade então concluiu que não houve dados suficientes para apontar que o problema foi por causa da vacina.

A Anvisa então recebeu os dados oficiais de Oxford e também autorizou a retomada dos testes no Brasil. Uma nota da Anvisa mostra que a vacina é considerada confiável.

– Após avaliar os dados do evento adverso, sua causalidade e o conjunto de dados de segurança gerados no estudo, a Anvisa concluiu que a relação benefício/risco se mantém favorável e, por isso, o estudo poderá ser retomado – declara nota da agência.

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