Pleno.News - 22/01/2021 15h01 | atualizado em 22/01/2021 15h45

A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está reunida para avaliar se permitirá o uso emergencial de mais 4,8 milhões de doses da CoronaVac.

No último domingo (17), a agência liberou o uso de 6 milhões de doses da vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela farmacêutica chinesa Sinovac. Agora, a Anvisa avalia o aval ao lote de imunizantes que foi envasado pelo Butantan.

Na mesma reunião do dia 17, a Anvisa aprovou a aplicação de 2 milhões de doses prontas da vacina de Oxford/AstraZeneca, que deve chegar nesta sexta-feira ao país, após negociações para liberar a importação da Índia.

O uso emergencial pode ser concedido a vacinas que estão em fase de desenvolvimento, desde que estudos clínicos tenham sido feitos no Brasil. A Anvisa aguarda o envio de dados, até 28 de fevereiro, pelo Butantan sobre a duração da eficácia da CoronaVac.

*Estadão

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