Leiliane Lopes - 16/02/2023 19h43 | atualizado em 16/02/2023 19h57

Faleceu nesta quarta-feira (15) Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos de idade, uma criança portadora de Atrofia Muscular Espinhal (AME). A família aguardava a liberação de um valor dado pelo governo federal para a compra do medicamento capaz de prolongar a vida do menino.

O pequeno precisava ser tratado com Zolgensma, um dos remédios mais caros do mundo. A família de Vinícius entrou em uma batalha judicial para ter direito a receber R$ 7,3 milhões para comprar o medicamento do garoto.

A decisão do Supremo Tribunal Federal (STF) assinada em dezembro de 2022 dava 72 horas para que a União entregasse o valor. Mas o pagamento caiu na terça (14), não dando tempo para salvar o menino.

– Infelizmente, o nosso menino não resistiu e partiu para os braços de Deus. Você lutou até o último segundo filho, foi tudo tão rápido que ainda não conseguimos acreditar que você não estará mais entre nós, como dói – diz a publicação na conta oficial da criança, administrada pelos pais.

O enterro de Vinícius foi realizado nesta quinta (16) na cidade de Engenheiro Beltrão, no Paraná.

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