Covid: Anvisa nega autorização de uso emergencial de Avifavir
Decisão do órgão foi unânime
Pleno.News - 22/06/2021 15h20 | atualizado em 22/06/2021 15h26
Em decisão unânime da diretoria colegiada, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou nesta terça-feira (22) a autorização para o uso emergencial do antiviral russo Favipiravir, registrado sob o nome comercial Avifavir, para o tratamento da Covid-19. Segundo a entidade, o fármaco não atendeu às expectativas quanto aos requisitos mínimos de eficácia e segurança.
– A decisão da Anvisa é fundamentada e sustentada em uma avaliação técnica que se orienta pela ponderação dos potenciais benefícios para a saúde pública em comparação aos eventuais riscos sanitários decorrentes do uso do medicamento em avaliação – informou a agência em comunicado oficial.
O fármaco é produzido pelas empresas russas API Technologies e Chemical Diversity Research Institute, e o pedido de registro junto à Anvisa foi feito pelo Instituto Vital Brazil. Até o momento, nenhuma agência regulatória do mundo aprovou o Avifavir para o tratamento da Covid-19.
No Brasil, já possuem indicação para o tratamento da doença o fármaco Rendesivir e duas associações de anticorpos monoclonais, formadas pelo casirivimabe, com o imdevimabe, e pelo banlanivimabe, com o etesevimabe.
*AE
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