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Covid-19: Anvisa faz contato com fabricante do remdesivir

Agência afirmou que fará uma reunião com a Gilead, nos próximos dias

Ana Luiza Menezes - 01/05/2020 22h01

Anvisa está em contato com a Gilead, fabricante do antiviral remdesivir Foto: Reprodução/Gilead

Nesta sexta-feira (1º), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que está em contato com a Gilead, empresa que fabrica o antiviral remdesivir. Por meio de nota, foi divulgada uma reunião, nos próximos dias, com a fabricante do medicamento.

Segundo o texto, o objetivo da Anvisa é “acompanhar a evolução dos estudos do medicamento para o tratamento da Covid-19”.

– Nos próximos dias, a Anvisa fará reunião com a fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil – divulgou a agência.

Nos Estados Unidos, o antiviral foi autorizado para tratar em pacientes em estado grave da doença Covid-19.

Leia, abaixo, a nota da Anvisa, na íntegra:

A Anvisa está em contato com a Gilead, empresa que fabrica o remdesivir no exterior, a fim de acompanhar a evolução dos estudos do medicamento para o tratamento da Covid-19.
Nesta sexta-feira (01/5), o Food and Drug Administration (FDA) autorizou o uso do medicamento nos Estados Unidos para tratamento da doença em pacientes hospitalizados em estado grave. Nos próximos dias, a Anvisa fará reunião com a fabricante para verificar o interesse e a viabilidade do fornecimento do medicamento no Brasil.
A Gilead tem vários ensaios clínicos em andamento para o remdesivir, com dados iniciais esperados nas próximas semanas. Caso o benefício do medicamento se comprove, a Anvisa possui mecanismos, como anuência de uso em programa assistencial e priorização de registro, para garantir o acesso célere do medicamento à população
O remdesivir não possui pedido de registro no Brasil. Até o momento, também não houve solicitação de anuência em pesquisa clínica com o medicamento remdesivir. Ressaltamos que somente as pesquisas clínicas que tem a finalidade de subsidiar o registro ou alteração de registro, como a inclusão de uma nova indicação terapêutica em bula, por exemplo, estão no escopo de atuação da Anvisa. Outras pesquisas, como as pesquisas científicas ou acadêmicas, com outras finalidades requerem somente a aprovação pela instância ética (Comissão Nacional de Ética-Conep e as Comissões de Ética – CEPs Locais ).
Até o momento não houve nenhuma solicitação de autorização de uso do medicamento por meio de Programas Assistenciais (Uso Compassivo e Acesso Expandido).

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