Monique Mello - 26/07/2021 13h09 | atualizado em 26/07/2021 18h21

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta segunda (26), o pedido de uso emergencial da vacina da Sinopharm contra a Covid-19. O representante do laboratório chinês no Brasil é a Blau Farmacêutica.

Os técnicos da agência irão avaliar, até esta terça-feira (27), se há pendências na documentação apresentada. Caso falte alguma informação, a Anvisa poderá solicitar novos dados. Do contrário, a agência terá de sete a 30 dias para avaliar o requerimento.

A vacina da Sinopharm recebeu autorização de uso emergencial da OMS (Organização Mundial da Saúde) desde maio. O imunizante usa um vírus inativado e é aplicada em duas doses, com intervalo de três a quatro semanas.

Mais de 50 países aprovaram o uso emergencial do imunizante chinês.

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